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                        恐怖鬼手全面圍剿中俄:輝瑞與脊髓灰質炎病毒

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                        輝瑞Paxlovid是首款在中國獲批的進口新冠口服藥,注意:此款藥物的進口注冊為“附條件批準”,這是國家藥監局在近年推行的加速審批路徑之一。

                        該藥品為口服小分子新冠病毒治療藥物,用于治療成人伴有進展為重癥高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者,例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風險因素的患者?;颊邞卺t師指導下嚴格按說明書用藥。

                        媒體層面一片歡呼,且都是那幫我們很熟悉的媒體。

                        然而,鮮有人去提及:距離Paxlovid在美國獲緊急使用授權(EUA)還不到兩個月時間,目前依然在進行三期臨床試驗,分別有三個臨床試驗(針對新型冠狀病毒感染/輕度、輕度至中度、暴露后預防)。

                        輝瑞的疫苗此前就已經問題不斷,其六個月期的疫苗試驗報告,起草者里84%的作者存在利益沖突問題,或在輝瑞供職,或為輝瑞持股人,或獲得過輝瑞的捐贈,或是輝瑞的在聘顧問。

                        六個月期的實驗試驗原本顯示輝瑞疫苗的不良反應風險增加了300%,接種輝瑞不僅使人更容易生病,也使死亡風險增加,但并沒有全部被錄入表格。

                        2021年6月,《星期日泰晤士報》還曾發文稱,約4000名英國女性報告在接種阿斯利康、輝瑞和莫德納疫苗后,出現經血比平常更多、經期延遲、疼痛等異常狀況……

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